Department of Biomedical Sciences, SNU

연구

연구분야
본 연구실은 인간 질병 발병의 원인을 후성유전학적 관점에서 연구하고 있습니다. 평균수명의 연장으로 인해 현대인에게는 치매, 심장병, 대장염, 그리고 암의 발병이 증가하고 있습니다. 이러한 질병은 DNA 돌연변이에 의한 원인 뿐 만 아니라 유전자 발현의 변화, 즉 후성 유전학적인 변화로 일어나는 경우가 많습니다. 이러한 유전자 발현 변화는 크로마틴 구조에 영향을 많이 받는데, 이를 조절하는 히스톤 단백질의 메틸화에 대한 심도 있는 연구를 진행하였습니다. 앞으로 본 실험실은 1) 심근세포 분화과정에서의 히스톤 변형의 역할, 2) 소아신경교종 (Pediatric glioma)에서의 후성유전학적 변화와 기억, 3) 혈액암에서의 후성유전인자 타겟 치료법을 연구할 것입니다. 이러한 후성유전적 기전 연구를 통해 질병특이적 치료법을 개발하고자 합니다.
전공분야 핵심단어
Epigenetics, histone modifications, heterochromatin, Polycomb Group proteins

학력

  • 2001-2005 이학사, KAIST 생명과학과 (생명과학)
  • 2005-2010 이학박사, KAIST 생명과학과 (생화학)

주요 경력

  • 2011-2015 PostDoc, 미국 UTSW Medical Center (전사조절)
  • 2015-2020 PostDoc/Research Specialist, 미국 HHMI/NYU (후성유전학)
  • 2020-현재 부교수, 서울대학교 의과대학 약리학교실

주요 논문

  1. Lee CH et al., (2019) Automethylation of PRC2 promotes H3K27 methylation and is impaired in H3K27M pediatric glioma. Genes & Development [IF=9.527] 33(19-20),1428-1440.
  2. Yu JR*, Lee CH* et al., (2019) PRC2 is high maintenance. Genes & Development [IF=9.527] 33(15-16), 903-935.
  3. Stafford JM*, Lee CH* et al., (2018) Multiple modes of PRC2 inhibition elicit global chromatin alterations in H3K27M pediatric glioma. Science Advances [IF=13.116] 4(10), eaau5935.
  4. Lee CH et al., (2018) Distinct stimulatory mechanisms regulate the catalytic activity of Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2). Molecular Cell [IF=15.584] 70(3),435-448.
  5. Lee CH et al., (2018) Allosteric activation dictates PRC2 activity independent of its recruitment to chromatin. Molecular Cell [IF=15.584] 70(3), 422-434.