Department of Biomedical Sciences, SNU

연구

연구분야
A. 암유전체 기반 표적치료, 암 치료저항성 기전 연구, 암면역치료 반응성 예측
B. 암(cancer)은 돌연변이와 같은 유전체 수준의 이상 (genomic alteration)에 의해 발생하는 것으로 알려져 있으며, 암유전체의 변화는 환자의 치료 반응성 및 예후와 밀접한 관련이 있다고 보고되고 있습니다. 최근에는 개별 환자의 유전체를 분석하고 이에 따른 맞춤 표적치료를 시도하는 암정밀의학 (cancer precision medicine)이 시도되고 있습니다. 본 연구실은 암유전체 분석 및 기능 유전체적 접근을 바탕으로 암 정밀의학 연구에 집중하고 있으며, 아래와 같은 연구를 통해 환자 유전형에 따른 새로운 표적 치료 전략을 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다.
1) 암유전체 분석 및 유전체 편집 (genome editing) 기반의 기능 유전체적 실험을 통한 암발생 및 치료반응성 관련 유전자 발굴
2) 분자생물학적 접근을 기반으로 하는 치료반응성 관련 유전자의 기능 및 분자 기전 연구
3) 환자유래 종양이식 마우스 모델을 이용한 표적치료 효과 검증 및 기전 연구
전공분야 핵심단어
Cancer genomics, Targeted therapeutics, Drug resistance, Cancer immunotherapy, Patient-derived xenograft model

학력

  • 1994-2000 의학사, 서울대학교 의과대학(의학)
  • 2001-2003 의학석사, 서울대학교 대학원 의학과(생화학)
  • 2003-2010 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(생화학, 분자유전체의학)

주요 경력

  • 2015-2016 연구교수, 이화여자대학교 생명과학과 (암유전체학)
  • 2016-2018 임상교수, 이대목동병원 정밀의학연구소 (암유전체학)
  • 2018-현재 부교수, 서울대학교 의과대학 의과학과

주요 논문

  1. Cho SY et al., Predictive biomarkers for 5-fluorouracil and oxaliplatin-based chemotherapy in gastric cancers via profiling of patient-derived xenografts. Nat Commun. 2021 Aug 10;12(1):4840.
  2. Jung HR et al., CRISPR screens identify a novel combination treatment targeting BCL-XL and WNT signaling for KRAS/BRAF-mutated colorectal cancers. Oncogene. 2021 May;40(18):3287-3302.
  3. Cho SY et al., Bifidobacterium bifidum strains synergize with immune checkpoint inhibitors to reduce tumour burden in mice. Nat Microbiol. 2021 Mar;6(3):277-288.
  4. Cho SY et al., Unstable genome and transcriptome dynamics during tumor metastasis contribute to therapeutic heterogeneity in colorectal cancers. Clin Cancer Res. 2019 May 1;25(9):2821-2834.
  5. Cho SY et al., Alterations in the Rho pathway contribute to Epstein-Barr virus-induced lymphomagenesis in immunosuppressed environments. Blood. 2018 Apr 26;131(17):1931-1941.